ସମ୍ବାଦ

ମେ 1 ରୁ^st, ର ନୂତନ ସଂସ୍କରଣ |ଏବଂଆନୁଷ୍ଠାନିକ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ କରାଯାଇଛି |

“ଚାରୋଟି କଠୋର” ଆବଶ୍ୟକତା ଭାବରେ ଏହି ଦୁଇଟି ପଦକ୍ଷେପକୁ କଡାକଡି ଭାବେ କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ କରାଯିବ ବୋଲି ରାଜ୍ୟ ଦର୍ଶାଇଛନ୍ତି।

ସର୍ବପ୍ରଥମେ, <ମେଡିକାଲ୍ ଉପକରଣଗୁଡ଼ିକର ତତ୍ତ୍ୱାବଧାନ ଏବଂ ପ୍ରଶାସନ ଉପରେ ନିୟମାବଳୀ> ଲଗାଯିବା ଉଚିତ୍, ମେଡିକାଲ୍ ଡିଭାଇସ୍ ରେଜିଷ୍ଟର ଏବଂ ରେକର୍ଡ଼ର ସିଷ୍ଟମ୍ ସଂପୂର୍ଣ୍ଣ ରୂପେ କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ ହେବା ଉଚିତ୍ |ପ୍ରଶାସନିକ ଲାଇସେନ୍ସ ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ ଅପ୍ଟିମାଇଜ୍ କରାଯିବା, ତଦାରଖ ଏବଂ ଯାଞ୍ଚ ପଦକ୍ଷେପକୁ ମଜବୁତ କରାଯିବା, ତଦାରଖ ଏବଂ ଯାଞ୍ଚ ଅର୍ଥକୁ ଉନ୍ନତ କରାଯିବା ଉଚିତ, ଉଦ୍ୟୋଗଗୁଡିକର ମୁଖ୍ୟ ଦାୟିତ୍ strengthened କୁ ଦୃ strengthened କରାଯିବା ଉଚିତ ଏବଂ ବେଆଇନ କାର୍ଯ୍ୟଗୁଡ଼ିକର ଦଣ୍ଡକୁ ଆହୁରି ଦୃ strengthened କରାଯିବା ଉଚିତ୍।

ଦ୍ ly ିତୀୟତ sales, ବିକ୍ରୟ, ପରିବହନ, ସଂରକ୍ଷଣ ଏବଂ ବ୍ୟବସାୟ ଲିଙ୍କଗୁଡିକର ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଦିଗଗୁଡିକ ପାଇଁ ପରିଚାଳନା ଆବଶ୍ୟକତାକୁ ଉନ୍ନତ କରାଯିବା ଉଚିତ, କ୍ରୟ ଯାଞ୍ଚ ଏବଂ ବିକ୍ରୟ ରେକର୍ଡ ପରି ଟ୍ରେସିବିଲିଟି ମ୍ୟାନେଜମେଣ୍ଟ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ପ୍ରଯୁଜ୍ୟ ବ୍ୟବସ୍ଥାଗୁଡ଼ିକୁ ବିଶୋଧନ କରାଯିବା ଉଚିତ ଏବଂ ବିକ୍ରୟ ପାଇଁ ରେଜିଷ୍ଟର ଏବଂ ଫିଲରମାନଙ୍କର ଗୁଣବତ୍ତା ଏବଂ ନିରାପତ୍ତା ଦାୟିତ୍। ସେମାନଙ୍କର ପଞ୍ଜୀକୃତ ଏବଂ ଦାଖଲ ହୋଇଥିବା ଚିକିତ୍ସା ଉପକରଣଗୁଡ଼ିକୁ ମଜବୁତ କରାଯିବା ଉଚିତ୍ |

ତୃତୀୟତ medical, ଉତ୍ପାଦ ବିବିଧତା ରିପୋର୍ଟ, ଉତ୍ପାଦନ ଗତିଶୀଳ ରିପୋର୍ଟ, ଉତ୍ପାଦନ ସ୍ଥିତି ପରିବର୍ତ୍ତନ ରିପୋର୍ଟ ଏବଂ ଗୁଣବତ୍ତା ପରିଚାଳନା ପ୍ରଣାଳୀର କାର୍ଯ୍ୟକାରିତା ଉପରେ ବାର୍ଷିକ ଆତ୍ମ ଯାଞ୍ଚ ରିପୋର୍ଟର ଆବଶ୍ୟକତା ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କରି ଡାକ୍ତରୀ ଉପକରଣର ଉତ୍ପାଦନ ରିପୋର୍ଟ ବ୍ୟବସ୍ଥା ପ୍ରତିଷ୍ଠା କରାଯିବା ଉଚିତ୍ |

ଚତୁର୍ଥତ related, ସମ୍ପୃକ୍ତ ବିଭାଗଗୁଡ଼ିକ ଦ୍ୱାରା ତଦାରଖ ଦାୟିତ୍। ଗ୍ରହଣ କରାଯିବା ଉଚିତ୍ |ସବୁ ସ୍ତରରେ ନିୟାମକ ବିଭାଗର ଦାୟିତ୍ ref କୁ ସୁଦୃ and ଼ ଏବଂ ଉନ୍ନତ କରାଯିବା ଉଚିତ୍ ଏବଂ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର ତଦାରଖ ଏବଂ ଯା inspection ୍ଚ, ଯଥା ତଦାରଖ ଏବଂ ଯା inspection ୍ଚ, ମୁଖ୍ୟ ଯା inspection ୍ଚ, ଅନୁକରଣ ଯା inspection ୍ଚ, କାରଣ ଯା inspection ୍ଚ ଏବଂ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଯା inspection ୍ଚ ଭଳି ଉନ୍ନତି ଆଣିବା ଉଚିତ୍ |

ପରିଚାଳନା ନିୟମରେ କିଛି ପରିବର୍ତ୍ତନ |

1. ବର୍ଗୀକୃତ ପରିଚାଳନାର ନୀତି ଏବଂ ଆବଶ୍ୟକତା:

ପ୍ରଥମ ଶ୍ରେଣୀ ଚିକିତ୍ସା ଉପକରଣଗୁଡ଼ିକର କାର୍ଯ୍ୟ ପାଇଁ ଅନୁମତି ଏବଂ ଦାଖଲ ଆବଶ୍ୟକ ନାହିଁ |ଦ୍ୱିତୀୟ ଶ୍ରେଣୀ ଚିକିତ୍ସା ଉପକରଣଗୁଡ଼ିକର କାର୍ଯ୍ୟ ଦାଖଲ ପରିଚାଳନା ଅଧୀନରେ ରହିବ |ଦ୍ୱିତୀୟ ଶ୍ରେଣୀ ମେଡିକାଲ୍ ଉପକରଣଗୁଡ଼ିକର ଅପରେସନ୍ ଫାଇଲ୍, ଯାହାର ଉତ୍ପାଦ ନିରାପତ୍ତା ଏବଂ ପ୍ରଭାବଶାଳୀତା ପ୍ରଚାର ପ୍ରକ୍ରିୟା ଦ୍ୱାରା ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇନପାରେ, ଏବଂ ତୃତୀୟ ଶ୍ରେଣୀ ମେଡିକାଲ୍ ଉପକରଣଗୁଡିକର କାର୍ଯ୍ୟ ଲାଇସେନ୍ସ ପରିଚାଳନା ଅଧୀନରେ ରହିବ |

2. ନିୟାମକ ନୀତି ଏବଂ ଆବଶ୍ୟକତା:

ଅନିୟମିତ ଯାଞ୍ଚ, ଉଡ଼ାଣ ଯାଞ୍ଚ, ଦାୟିତ୍ interview ସାକ୍ଷାତକାର, ସୁରକ୍ଷା ଚେତାବନୀ, କ୍ରେଡିଟ୍ ଫାଇଲ୍ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପ୍ରଣାଳୀର ବିସ୍ତୃତ ବ୍ୟବହାର ମାଧ୍ୟମରେ ନିୟାମକ ପଦକ୍ଷେପକୁ ସମୃଦ୍ଧ କରନ୍ତୁ, ନିୟାମକ ଉପାୟରେ ଉନ୍ନତି ଆଣନ୍ତୁ ଏବଂ ନିୟାମକ ଦାୟିତ୍ .ର କାର୍ଯ୍ୟକାରିତାକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରନ୍ତୁ |

3. ଅନୁସନ୍ଧାନ ଯୋଗ୍ୟତା ନୀତିର ଆବଶ୍ୟକତା:

ଧାର୍ଯ୍ୟ କରାଯାଇଛି ଯେ ଉଦ୍ୟୋଗ କ୍ରୟ ଯାଞ୍ଚ ରେକର୍ଡ ସିଷ୍ଟମ ପ୍ରତିଷ୍ଠା ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ କରିବ।ଦ୍ୱିତୀୟ ଶ୍ରେଣୀ ଏବଂ ତୃତୀୟ ଶ୍ରେଣୀ ମେଡିକାଲ୍ ଉପକରଣର ହୋଲସେଲ ବ୍ୟବସାୟରେ ନିୟୋଜିତ ଉଦ୍ୟୋଗ ଏବଂ ତୃତୀୟ ଶ୍ରେଣୀ ମେଡିକାଲ୍ ଉପକରଣର ଖୁଚୁରା ବ୍ୟବସାୟ ଏକ ବିକ୍ରୟ ରେକର୍ଡ ବ୍ୟବସ୍ଥା ପ୍ରତିଷ୍ଠା କରିବ |